1月8日，山東省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布的處罰信息顯示，辰欣藥業(yè)股份有限公司（下稱辰欣藥業(yè)）因生產(chǎn)銷售不符合標準藥品，被罰沒312.5萬元。

行政處罰決定書（魯藥監(jiān)處罰〔2025〕Y5號）顯示，辰欣藥業(yè)生產(chǎn)銷售不符合國家藥品標準規(guī)定碳酸氫鈉注射液的行為，違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款的規(guī)定。

山東省藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條第一款，對辰欣藥業(yè)作出沒收碳酸氫鈉注射液（批號:K24110334）30464瓶，沒收違法所得93318.20元，并處罰款3031700.00元的行政處罰。處罰決定日期為2025年11月4日。

值得注意的是，在上述罰單公布之前，辰欣藥業(yè)就因該批次藥品不符合規(guī)定被國家藥監(jiān)局通報。

1月6日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于28批次不符合規(guī)定藥品的通告（2025年第47號）》。根據(jù)通告附件，經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為辰欣藥業(yè)生產(chǎn)的碳酸氫鈉注射液（批號K24110334，規(guī)格250ml：12.5g）不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為“可見異物”，檢品來源于貴州康華醫(yī)藥有限公司，檢驗依據(jù)為《中華人民共和國藥典》2020年版二部。

國家藥監(jiān)局解釋稱，“可見異物”系指存在于注射劑、眼用液體制劑中，在規(guī)定的目視條件下能夠觀察到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于50微米。

對此，國家藥監(jiān)局表示，對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進行整改。

公開資料顯示，辰欣藥業(yè)位于山東省濟寧市，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的大型綜合性制藥企業(yè)，于2017年9月在上交所主板上市。公司產(chǎn)品涉及大容量注射劑、小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊、膏劑、滴劑、原料藥等多種劑型400多個規(guī)格，涵蓋基礎輸液、營養(yǎng)型輸液、治療型輸液、腫瘤、抗菌抗病毒、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、肝病、慢病等用藥領(lǐng)域，銷售網(wǎng)絡遍布全國以及世界50多個國家和地區(qū)。

業(yè)績方面，辰欣藥業(yè)前三季度營收與凈利潤“雙降”。據(jù)財報披露，2025年前三季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入為25.84億元，同比下降13.94%；歸母凈利潤為3.82億元，同比下降4.05%；扣非歸母凈利潤為2.74億元，同比下降24.60%。（汪定強）